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...suchen Verstärkung für unser engagiertes Team!
SIGNUS bietet Dir die Gelegenheit auf die Du schon immer gewartet hast.
REGULATORY AFFAIRS MANAGER (W/M/D)
Als zuverlässiger Experte für Zulassungsthemen rund um die Wirbelsäule und an internationalen
Märkten sind...
Empfohlen
Unbefristete Arbeit
Flexible Arbeitszeit
...on earning potential.
Our Client is seeking a seasoned Regulatory Project Manager to oversee regulatory activities spanning from early development... ...experience in Project Management and Regulatory Affairs, with a comprehensive understanding of FDA and ICH regulations...
Empfohlen
Vollzeit
PhD Position
..., der komplexe medizintechnische Produkte herstellt.
Für das Headquarter bei München suchen wir aktuell einen
Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Standort: München
Ihre Aufgaben:
Eigenverantwortliche Teilprojektleitung von MDR und FDA Projekten
Durchführung...
Empfohlen
Vollzeit
...we’re co-creating. And a culture that’s uniquely ours. Care to join us. It isn’t a question.
Responsibilities:
- Manage preparation of new regulatory strategies and documents for new products to be launched and maintained in the market with the correct alignment and...
Empfohlen
Promotion
...Ihre Aufgaben:
Management von operativen RA-Aspekten im Rahmen der täglichen Zusammenarbeit mit CMOs und Partnern bei der CMC-Entwicklung in enger Abstimmung mit der RA-Abteilung und interdisziplinären Projektteams
Dokumenten-Erstellung für Entwicklungsaktivitäten...
Empfohlen
...Ihre Aufgaben:
Zu Ihren Aufgaben gehört sowohl das Regulatory Life Cycle Management als auch die Leitung von CMC-Projekten wie Standortverlagerungen oder CMC-Dokumentation
Weiterhin unterstützen Sie bei der Erstellung von Quartalsberichten und berichten über den...
Empfohlen
...Job Description
We are looking for a Regulatory Affairs Manager (m/f/d) to join our Local Regulatory Affairs team in our office in Munich . This is a permanent role.
Our Regulatory Affairs team bring new medical advancements to the world by facilitating communications...
Empfohlen
...Klinikverbund der größte Anbieter von Gesundheitsdienstleistungen im süddeutschen Raum.
Spezialist/-in (w|m|d) Mobile Device Management und Softwareverteilung
für 38,5 Std./Woche, Vollzeit, Teilzeitbeschäftigung ist möglich.
Die Stelle ist unbefristet zu besetzen...
Empfohlen
Unbefristete Arbeit
Vollzeit
Teilzeitarbeit
Mobiles Arbeiten
Flexible Arbeitszeit
...hast Lust, an den Healthcare-IT-Themen von morgen zu arbeiten?
Aufgaben
Wir suchen genau Dich als
(Junior) Key Account Manager, Sales Manager (m/w/d) für unser modulares, hochskalierbares MELOS Fachlabor- (-verbund-) -informationssystem.
Akquise...
Empfohlen
Vollzeit
Homeoffice
Flexible Arbeitszeit
...und Anforderungen.
Für unseren renommierten Kunden aus der Pharma- und Biotech-Branche suchen wir eine:n Pharmaceutical Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - CIS Region in Direktvermittlung.
Start: ASAP
Standort: Großraum Nürnberg
Auslastung: Vollzeit
Was...
Empfohlen
Vollzeit
Festanstellung
BEREIT FÜR DEN EINSTIEG BEI CORPULS?
Deine Aufgabenbereiche:
Du fungierst als Stakeholder im Entwicklungsprozess neuer Medizingeräte und unterstützt bei der Erstellung zulassungsrelevanter Dokumente
Für MDR Projekte (z.B. Unique Device Identification) übernimmst...
Empfohlen
Homeoffice
...welches sich die Gesundheit der Menschen auf die Fahnen geschrieben hat.
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkteinen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - unbefristet in Vollzeit (37,5 Stunden/Woche) - am StandortPullach. Was Sie erwartet:
Regulatorische...
Empfohlen
Unbefristete Arbeit
Vollzeit
Weiterbildung
Das Team
Die Aufgaben der Abteilung für Produktkonformität sind vielfältig und zielen auf verschiedene Kundenbedürfnisse und betriebsinterne Anforderungen ab: Wir gewährleisten die Sicherheit unserer Produkte und überwachen die Einhaltung der Anforderungen aus Rechtsakten...
Empfohlen
Ihre Aufgaben:
Leitung und Beaufsichtigung der regulatorischen Aktivitäten in Deutschland und Österreich in enger Abstimmung mit dem Zulassungsinhaber in Irland sowie den beteiligten Schnittstellen
Sicherstellung der rechtzeitigen Vorbereitung und Zusammenstellung...
Empfohlen
...Regulatory Affairs Device Manager (m/w/d)
Das erwartet dich
Primary point of contact for Notified Body and global Health Authorities for stand-alone medical device registrations and leadership of Notified Body Opinion interactions
Deliver high quality regulatory...
Empfohlen
PhD Position
Flexible Arbeitszeit
...Zulassungsdokumentation und Bereitstellung zur Einreichung bei lokalen Behörden
Enge Kommunikation und Abstimmung mit den Regulatory Affairs-Abteilungen der unterschiedlichen Regionen
Pflege von Zulassungsdatenbanken und -systemen
Ihre Qualifikationen:...
Empfohlen
...Verstärkung unseres Teams am Standort Achenmühle bei Rosenheim / Oberbayern suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen
Regulatory Compliance Manager - Medical Devices (m/w/d)
IHRE HERAUSFORDERUNG:
Eigenständige Pflege, Aktualisierung und Bereitstellung der...
Empfohlen
Vollzeit
Homeoffice
Aufgaben
Gewissenhafte Prüfung unserer Endprodukte gemäß den lebensmittelrechtlichen Vorschriften, einschließlich Deklaration, Dokumentation und Legal Compliance
Fachkundige Recherche und Bereitstellung lebensmittelrechtlicher Informationen für unsere Mitarbeitenden...
...development of production processes, to clinical trials and the regulatory approval process.
Our focus is on treatments in... ...with focus on Design Control, Technical documentation and Risk Management for drug delivery systems
Practical experience in compilation...
Vollzeit