Suchergebnisse: 4.053 Stellenangebote
...Herzlich Willkommen bei der Aareal Bank.
Darauf können Sie sich freuen:
Mit Ihrer Expertise bereichern Sie unser Team Regulatory Reporting – dabei liegt Ihr Fokus insbesondere auf dem CoRep- und FinRep-Umfeld
Sie tragen durch Ihre hohe fachliche und...
Empfohlen
Vollzeit
WR Group – hanseatischer Weitblick und Kompetenz in der Gesundheitsversorgung – Die WR Group vereint unter ihrem Dach ein Portfolio an Unternehmen der Gesundheitsbranche. Wir decken dabei das komplette Spektrum der Wertschöpfungskette ab – von der Idee über...
Empfohlen
Unbefristete Arbeit
Vollzeit
Teilzeitarbeit
Festanstellung
Flexible Arbeitszeit
...be within commutable distance to Frankfurt.
Position Summary
This position, reporting to the Senior Vice President of Regulatory Affairs and Quality supports regulatory filings for the EMEA region and will lead the implementation and maintenance of the Quality...
Empfohlen
Regulatory Affairs Manager CMC (m/w/div.) - Teilzeit 25 Std./Woche
HENNIG ARZNEIMITTEL ist ein modernes und unabhängiges Pharmaunternehmen mit einer 125-jährigen Tradition und rund 300 Mitarbeitern. Zur Verstärkung unserer Regulatory Affairs CMC-Abteilung suchen wir...
Empfohlen
Teilzeitarbeit
...medical engineering, life-sciences, medicine, or pharmacy or related
*2 or more years of professional experience in the field regulatory affairs for Medical Devices
*Scientific and technical experience for Medical Device development and life cycle management
*Basic...
Empfohlen
Unbefristete Arbeit
Innovationsbereitschaft für nationale und internationale Compliance-Standards
Unser Mandant
Unser Mandant ist seit vielen Jahren Marktführer in einem Bereich des Maschinenbaus und hier exzellent positioniert. In seiner langjährigen Firmengeschichte hat sich das Unternehmen...
Empfohlen
Vollzeit
Ausbildungsplatz
...sehr guten IT-Kenntnissen sowie deinem guten , technischen Verständnis
Idealerweise bringst Du bereits Kenntnisse im Bereich Regulatory Information Management Systems (RIMS) sowie in branchenspezifischen Guidelines, wie GxP, Annex 11, 21 CFR Part 11 oder ähnliches...
Empfohlen
Flexible Arbeitszeit
Über uns
Böcker ist ein mittelständisches Familienunternehmen und einer der weltweit führenden Entwickler und Hersteller auf dem Gebiet der Höhenzugangstechnik. Mit über 700 Mitarbeitern ist der Betrieb aus dem westfälischen Werne ein Unternehmen mit internationaler...
Empfohlen
Vollzeit
Weiterbildung
Über uns
Ankommen, Pflege leben
Hallo, wir sind die BIPGruppe – ein starker, deutschlandweiter Zusammenschluss mehrerer erfahrener Pflegedienste. Wir widmen uns der pflegerischen Versorgung intensivpflichtiger und pflegebedürftiger Menschen in ihrem Zuhause. Unser...
Empfohlen
Unbefristete Arbeit
Vollzeit
Weiterbildung
Vollzeit Life Science
Wir benötigen umgehend Chemielaborant (m/w/d)!
Worauf Sie sich freuen dürfen
Vollzeit
Urlaubsgeld/Weihnachtsgeld nach Tarifvertrag
Unbefristeter Arbeitsvertrag
Bis zu 30 Tage Urlaub nach Tarifvertrag
Hoher Qualitätsstandard ...
Empfohlen
Unbefristete Arbeit
Vollzeit
Beschreibung der Gesellschaft
DQS MEDIZINPRODUKTE GMBH
LERNEN SIE UNS KENNEN
Anspruchsvoll. Kompetent. Dynamisch: So verstehen wir, die DQS Medizinprodukte, uns und die Dienstleistungen für unsere Kunden. Wir bündeln weltweit unser Know-how rund um die Zertifizierung...
Empfohlen
Vollzeit
Homeoffice
...Ihre Aufgaben:
Supporting the authorization of biocidal products and other regulatory activities under the regime of the EU BPR and under comparable jurisdictions in other target markets (e.g. US FIFRA, K-BPR)
Assessment of the respective country specific regulatory...
Empfohlen
...Stellenbezeichnung: Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Validierung
Ort: Fulda
Sind Sie sich sicher, dass Sie den Job haben, der Sie zu 200% zufrieden macht?
Sie haben manchmal die Überlegung, zu wechseln?
Klicken Sie gerne auf bewerben und öffnen Sie...
Empfohlen
Für Praktikanten
...Ihre Aufgaben:
Steuerung, Planung und Umsetzung von Projekten zur Weiterentwicklung des Bereichs Global Regulatory Affairs
Aktive und eigenverantwortliche Durchführung von strategischen Projekten im europäischen und außereuropäischen Zulassungsumfeld, d. h. Erstellung...
Empfohlen
...Arbeit ausgezeichnet hat und Sie zu der Zulassungsexpertise geführt hat, die Sie heute mitbringen!
Mit der Rolle als "Regulatory Affairs Manager CMC (m/w/d)" bei unserem Kunden im Rhein-Main-Gebiet haben Sie die Gelegenheit, Ihr Organisationstalent mit Ihrem Know...
Empfohlen
Vollzeit
Festanstellung
Für Praktikanten
Frankfurt am Main
Vor einem Monat
Ihre Aufgaben:
Einreichung von Zulassungsanträgen innerhalb des EWR, Schwerpunkt: Lebenszyklusmanagement (Änderungen, Verlängerungen, usw.)
Bearbeitung von eCTD-Dossiers
Änderungskontrolltätigkeiten im pharmazeutischen Umfeld
Ihre Qualifikationen:
...
Empfohlen
...Managementsystemen und die Zulassung von Medizinprodukten. Für das weitere Wachstum suchen wir neue Kollegen/innen in Vollzeit im Bereich Regulatory Affairs Management.
Das sind Ihre Aufgaben
Ziel Ihrer Funktion ist die Planung und Steuerung unserer Begutachtungen/...
Empfohlen
Vollzeit
Homeoffice
...Änderungsverfahren)
Korrespondenz mit Zulassungsbehörden
Kommunikation/ Support der regionalen und nationalen Teams Drug Regulatory Affairs des Unternehmens
Ihre Qualifikationen:
Pharmazeutische oder naturwissenschaftliche akademische Ausbildung...
Empfohlen
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Medical Devices
Aufgrund der umfassenden Erfahrung im deutschen Arbeitsmarkt, vertrauen namhafte und zukunftsstarke Unternehmen seit 30 Jahren dem Personalservice der expertum Gruppe. Wir bringen die Vorstellungen und Wünsche exzellenter...
Festanstellung
Diese Herausforderungen übernehmen Sie
* Zuständigkeit für die Zulassung neuer Produkte
* Verantwortlich für die Überwachung aller anwendbaren Normen und Sicherstellung des aktuellen Stands der relevanten Normen
* Funktion als interner und externer Ansprechpartner für Kollegen...
Unbefristete Arbeit
