Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt

Ärztliches Personal (w/m/d)

zur Mitarbeit in unserem Schwerpunkt Analyse und Sequenzierung von angeborenen Varianten des Immunsystems und des Hämatopoesesystems am Institut für Transfusionsmedizin.Die Stelle ist zunächst auf vier Jahre befristet mit der Option auf Verlängerung. Eine daran anschließende Beschäftigung wird angestrebt. Das Forschungsprojekt ist angesiedelt am Institut für Transfusionsmedizin des Universitätsklinikums Ulm (Direktor: Prof. Dr. H. Schrezenmeier) in Zusammenarbeit mit dem Institut für Klinische Transfusionsmedizin und Immungenetik Ulm gemeinnützige GmbH (Gemeinschaftsunternehmen des DRK-Blutspendedienstes Baden-Württemberg | Hessen gemeinnützige GmbH und des Universitätsklinikums Ulm AöR). Der Einsatz erfolgt in der Abteilung Molekulare Diagnostik, Molekulare Therapie und Experimentelle Transplantation (Leiter: PD Dr. D. Messerer).

Aufgaben:
Analyse von Exom- und Genomdatensätzen mit Schwerpunkt Immundefekte, Hämatopoesedefekte, Blutgruppen, HLA-Merkmale, mikrobielle Pathogene und weitere klinische Fragestellungen
Mitarbeit in der Betreuung des Geräteparks (z. B. Sangersequenzierung, Next-Generation-Sequencing (NGS), Third-Generation-Sequencing (TGS))
Einführung und Validierung neuer Analysesoftwarelösungen im Bereich NGS und TGS
Mitarbeit in Forschungsprojekten, beispielsweise der Entwicklung und Einführung neuer molekulargenetischer Methoden im Kontext klinischer Diagnostik
Einführung von Deep Learning Tools
Datenauswertung, Datenanalyse sowie der Ergebnispräsentation auf entsprechenden Kongressen und Zeitschriften
Qualifikationsprofil:
Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Humanmedizin mit Approbation, idealerweise mit Promotion
Erfahrung in der Sequenzierung eukaryotischer Gene, von der DNA-Isolation über die Sequenzierung bis hin zur Bewertung von Varianten (z. B. nach ACMG-Klassifikation) wünschenswert, aber keine Bedingung
Erfahrung in der Auswertung genetischer Sequenzierdaten, darunter auch exom- bzw. genomweite Analysen, wünschenswert, aber keine Bedingung
Erfahrung in humangenetischer Beratung wünschenswert, aber keine Bedingung
anrechenbare Weiterbildungszeiten für Facharztausbildung (z.B. Transfusionsmedizin, Laboratoriumsmedizin, Humangenetik oder andere) wünschenswert, aber keine Bedingung
Deutsch- und Englischkenntnisse, mindestens C1
Neugier, insbesondere, neue Technologien zu evaluieren und anzuwenden
Flexibilität sowie Teamfähigkeit
Freude an verantwortungsbewusstem und selbstständigem Arbeiten
Benefits:
Möglichkeit zur Promotion oder Habilitation
Volle Weiterbildungsberechtigung für die Transfusionsmedizin
Möglichkeit, Grundlagen- und Anwendungsforschung zu kombinieren
Mitarbeit in einem breit aufgestellten, gemischten Team aus Ärzten (m/w/d), Wissenschaftlern (m/w/d), Technischen Assistenten (m/w/d) und Studierenden
Räumlich und technisch hochwertig ausgestattete Labore mit breitem Methodenspektrum (u. A. Third-Generation Sequencing, FACS, CRISPR/Cas9, IPSC-Modelle, Live-cell imaging, WB, ELISA, PCR/qPCR, etc.)
Hochmoderner Gerätepark, inklusive Third-Generation-Sequencing
Abwechslungsreiche, eigenverantwortliche Arbeit in einem fachlich kompetenten und engagierten Team
Bezahlung nach TV-Ä sowie betriebliche Altersvorsorge
Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Beruf und Familie
Vielfältige Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten sowie betriebliche Gesundheitsförderung
Personalwohnheim
Jobticket und rabattiertes Deutschlandticket

Doktorand Medizin - Humangenetik, NGS (m/w/d)