Durchschnittsgehalt: €48.465 /jährlich
Mehr Daten Erhalten Sie die neuesten Jobs per E-Mail
- ...LGC Group seeks a Quality Assurance Manager to oversee GMP compliance in a control laboratory and ensure release of therapeutic molecules meets regulatory standards. The role involves quality documentation review, process improvements, audit support, and regulatory compliance...Empfohlen
- ...Sciences Termin- und Qualitätsverantwortung in den Projekten Direkte Ansprechperson für Projektfragen Erstellung relevanter GMP-Dokumente (z. B. Testprotokolle, Technische Changes, Qualifizierungsberichte) in Abstimmung mit dem Kunden Bewertung von Änderungen...EmpfohlenUnbefristete ArbeitFlexible Arbeitszeiten
- ...Ihre Aufgaben: Durchführung von Reinigungsarbeiten in GMP-regulierten Produktions- und Nebenbereichen Reinigung von Anlagen, Equipment, Räumen und Produktionsumgebungen nach festgelegten Vorgaben Dokumentation der durchgeführten Reinigungsmaßnahmen Einhaltung...Empfohlen
- ...dass nur einwandfreie Produkte freigegeben werden. ????? Durchführung der visuellen Prüfung von Arzneimittel-Zwischenstufen gemäß GMP- und SOP-Vorgaben ???? GMP-gerechte Dokumentation und Erfassung von Prüfergebnissen ???? Erkennen und Bewerten von Fehlerbildern,...EmpfohlenUnbefristete ArbeitVollzeitWeiterbildungSpätschichtFrühschicht
- ...Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO. Stellenbeschreibung Bei LGC Axolabs trägst du in der GMP-Produktion dazu bei, bahnbrechende Therapien Wirklichkeit werden zu lassen – präzise, GMP-konform und mit modernster Technologie....EmpfohlenUnbefristete ArbeitVollzeit
- ...LGC Axolabs seeks a GMP Production Specialist to support pharmaceutical manufacturing of RNA therapeutics in Berlin. The role involves preparing materials, monitoring production processes, conducting in-process quality checks, and maintaining equipment according to GMP...Empfohlen
- ...LGC Axolabs seeks a GMP production specialist to support manufacturing of innovative therapies in Berlin. The role involves material preparation, process monitoring, documentation, equipment maintenance, and continuous improvement in a regulated pharmaceutical environment...Empfohlen
- ...Chemie- oder Biologielaborant*in, CTA, BTA, MTA oder eine vergleichbare Qualifikation, ergänzt durch relevante Berufserfahrung Im GMP-Laborumfeld konnten Sie bereits mehrere Jahre praktische Erfahrung sammeln und bewegen sich sicher innerhalb der entsprechenden Anforderungen...EmpfohlenNachtarbeitSchichtarbeit3 Schicht
- Diese Herausforderungen übernimmst du * Überwachung und Optimierung von Lagerprozessen nach GMP-Richtlinien * Durchführung und Dokumentation von Warenein- und -ausgangskontrollen * Verwaltung der Bestände mit ERP-Systemen wie SAP oder Oracle * Sicherstellung der Einhaltung...Empfohlen
€ 35.000 - € 55.000
...Laborant m/w/d GMP Produktion - Roche Penzberg Standort: Penzberg Anstellungsart(en): Vollzeit Über Franz & Wach bieten wir Ihnen im Rahmen einer Arbeitnehmerüberlassung eine Chance zum Einstieg bei Roche Diagnostics GmbH in Penzberg. Ihre Vorteile: Bestlohn...EmpfohlenVollzeitQuereinsteiger- ...Stellenbeschreibung Gestalte die Qualität innovativer Wirkstoffe mit. In einem wissenschaftlich geprägten Umfeld sorgst du mit deinem GMP-Know-how für höchste Qualitätsstandards und unterstützt gemeinsam mit deinem Team unsere Mission: Science for a Safer World ....EmpfohlenUnbefristete ArbeitVollzeit
- ...naturwissenschaftliche Ausbildung Erste Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld Erfahrungen in Qualitätssicherung, Dokumentationsmanagement oder GMP-nahen Bereichen von Vorteil Genauigkeit, Sorgfalt und ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein Gute Kenntnisse in MS Office,...EmpfohlenUnbefristete ArbeitVollzeit
- ...branchenübergreifendes Fachwissen auf und qualifizieren sich so auf einer breiten Basis. Bewerben Sie sich noch heute als Specialist GMP Documentation und entdecken Sie mit Brunel die Vielfalt des Engineerings. Verwaltung, Pflege und Qualitätssicherung von Dokumenten...EmpfohlenUnbefristete Arbeit
- ...von Labor- und Sicherheitseinrichtungen Scannen und Ablage von Dokumenten sowie einfache Dokumentationsaufgaben gemäà GMP- Vorgaben Weitere organisatorische und praktische Hilfstätigkeiten im Laboralltag Profil Idealerweise eine laufende oder...EmpfohlenMinijobFür PraktikantenStudentenjob
- ...werden. Sie sorgen im Rahmen Ihrer Tätigkeit für einen reibungslosen Materialfluss und halten dabei die geltenden Qualitätsrichtlinien (GMP-Standards) ein. Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten Einwaage von Rohstoffen, Bereitstellung von Verbrauchsmaterialien und...EmpfohlenFestanstellungFlexible Arbeitszeiten
Richter BioLogics GmbH
Bovenauvor 2 Monaten € 25.000 - € 30.000
Mitarbeiter GMP-Dokumentation & Qualitätssicherung (m/w/d) PS Direkt - Job perfekt Du hast ein gutes Auge für Details, arbeitest gewissenhaft und möchtest deine Kenntnisse in einem qualitätsorientierten Arbeitsumfeld einsetzen? Dann erwartet dich eine vielseitige Position...- ...Stellenbeschreibung: Wir suchen ab sofort einen Berufskraftfahrer (m/w/d) u.a. für Schüttgut, GMP B4+ Transporte im Nah- und Fernverkehr. Wir bemühen uns, unsere Fahrzeuge ständig auf dem neuesten Stand zu halten. Unsere LKW sind modern, optisch top, technisch bestens...VollzeitAb sofortMo–Fr
- ...macht dich für uns so besonders: Studium im Bereich Biologie, Chemie, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung im GMP Laborumfeld Kenntnisse in TOC Analytik, UV Scan oder SoloVPE Kenntnisse im Umgang mit MS Office strukturierte Arbeitsweise,...WochenendschichtenSchichtarbeitNachtschicht
- Spezialist Biopharmazeutische Produktion & GMP (m/w/d) Für einen international tätigen Hersteller aus der pharmazeutischen Industrie suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen engagierten Spezialisten (m/w/d) für die biopharmazeutische Produktion. In dieser verantwortungsvollen...AzubisAb sofortSpätschichtFrühschicht
- ...die Eurofins WEJ Contaminants GmbH suchen wir für den Standort Hamburg-Harburg ab sofort in Vollzeit eine/n Fachverantwortliche/n GMP-Analytik (m/w/d) für unsere neue GMP-Abteilung. Stellenbeschreibung Deine Aufgaben In der Aufbauphase: Aktive Mitgestaltung...VollzeitAb sofort
- ...Deine Aufgaben Erstellung GMP-konformer SOPs und Risikoanalysen in Deutsch und Englisch Mitarbeit bei der Qualifizierung pharmazeutischer Anlagen und Geräte sowie deren Dokumentation Überprüfung von Anlagen und Prozessen auf GMP-Konformität Abstimmung und Organisation...Unbefristete ArbeitFlexible Arbeitszeiten
- ...Stellenbeschreibung Gestalte in einem innovativen Pharmaunternehmen die Zukunft moderner Wirkstoffe mit und wirke am Aufbau neuer GMP-Strukturen in einem zukunftsorientierten Umfeld mit. Werde Teil unseres Teams und unserer Mission: Wissenschaft für eine Sichere...Unbefristete ArbeitVollzeit
€ 3.125 pro Monat
...DESCRIPTION Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Adherence to all Good Manufacturing Practices (GMP) Safety Standards, Cold Room/Freezers -22degreesF/-6degrees C, Some degree of PPE (Personal Protective Equipment) required (safety glasses...HomeofficeVollzeitBefristete ArbeitFlexible ArbeitszeitenKeine Schichtarbeit- ...eine vergleichbare Qualifikation bildet die Basis, ergänzt durch solide Erfahrung im Review sowie in der Herstellung innerhalb eines GMP-regulierten Umfelds der Biotechnologie oder Pharmazie Ein gutes technisches Verständnis, auch im Umgang mit IT-Systemen und digitalen...
- ...Zentralisierung als auch Standardisierung des abteilungsweiten Probenmanagements. Das sollten Sie als Mitarbeiter Lager & Logistik im GMP-Umfeld m/w/d mitbringen: Wünschenswert ist eine abgeschlossene Berufsausbildung idealwerweise mehrjährige Erfahrung im...QuereinsteigerSchichtarbeit
Franz & Wach Personalservice GmbH
PenzbergVor einem Monat - ...Weiterentwicklung unserer Produktionsprozesse suchen wir für unseren Standort Ebersbach bei Dresden eine Leitung Produktionsentwicklung & GMP-Projekte (m/w/d). Deine Rolle: In dieser Position übernimmst Du die eigenständige Steuerung und Umsetzung anspruchsvoller...
€ 3.125 pro Monat
...involves receiving, organizing, and preparing clinical trial products for shipment in temperature-controlled environments while adhering to GMP standards. This is a 12-month fixed-term position with strong conversion prospects. Responsibilities Pick, sort, and package...Befristete Arbeit- ...Studienabschluss z. B. in Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Pharmatechnik, Biotechnologie oder Chemieingenieurwesen Erfahrung im GMP-Umfeld oder in der pharmazeutischen Qualitätssicherung Technisches Verständnis und die Fähigkeit, sich schnell in unterschiedliche...Unbefristete ArbeitFlexible Arbeitszeiten
€ 4.841 pro Monat
...suchen wir Wir suchen für unseren Kunden, einem international agierenden Industrieunternehmen in Biberach, einen Methodenexperten - GMP Analytik (m/w/d) in Vollzeit oder Teilzeit. Das bringen Sie mit - Abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium der Fachrichtungen Biologie...Unbefristete ArbeitVollzeitTeilzeitBefristete ArbeitAb sofortFlexible ArbeitszeitenSchichtarbeitNachtschicht3 Schicht€ 74.100 - € 81.800
...Dokumentationen und Prozesse Sicherstellung und Überwachung von Qualitätsstandards sowie gesetzlichen Vorgaben sowie der Einhaltung geltender GMP- und regulatorischer Anforderungen Unterstützung bei Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten Planung und Begleitung...VollzeitHomeoffice
