Durchschnittsgehalt: €48.428 /jährlich
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- ...-Kennzahlen, Erstellung von Trendanalysen * Präsentation von Ergebnissen an das QA-Management * Erstellung, Review und Genehmigung GMP-relevanter Dokumentation inkl. Risikoanalysen im Bereich Validierung computergestützter Systeme * Nachverfolgung und Bewertung von CAPAs...Empfohlen
€ 25.000 - € 30.000
...hast ein Auge fürs Detail und fühlst dich in einem regulierten Umfeld wohl? Dann erwartet dich hier eine spannende Position im Bereich GMP-Dokumentation und Qualitätssicherung. Mit deiner sorgfältigen Arbeitsweise sorgst du dafür, dass wichtige Herstellungs- und...EmpfohlenPS Direkt GmbH & Co. KG
KölnVor einem Monat- ...Stellenbeschreibung Gestalte in einem innovativen Pharmaunternehmen die Zukunft moderner Wirkstoffe mit und wirke am Aufbau neuer GMP-Strukturen in einem zukunftsorientierten Umfeld mit. Werde Teil unseres Teams und unserer Mission: Wissenschaft für eine Sichere...EmpfohlenUnbefristete Arbeit
- ...Validierungsaktivitäten Mitarbeit bei technischen Verbesserungsprojekten Dokumentation und Umsetzung regulatorischer Anforderungen im GMP-Umfeld Ihre Qualifikationen: Studium oder Ausbildung im Bereich Automatisierungstechnik, Elektrotechnik oder Informatik...EmpfohlenUnbefristete Arbeit
€ 55.000 - € 80.000
...Anspruch. In dieser Rolle arbeiten Sie im „Doc Center“ eines etablierten forschenden Pharmaunternehmens am Standort Ludwigshafen – im GMP-regulierten Umfeld der Qualitätskontrolle, überwiegend mit deutschsprachigen Dokumenten und in globaler Zusammenarbeit. Wir suchen...Empfohlen2 Tage/WocheBefristete ArbeitAb sofortMobiles ArbeitenHomeoffice€ 4.315 pro Monat
...Für wen suchen wir Wir suchen für unseren Kunden, einem international agierenden Industrieunternehmen in Biberach, einen Specialist GMP Documentation (m/w/d) in Vollzeit. Das bringen Sie mit - Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung, z. B. als Pharmakant...EmpfohlenUnbefristete ArbeitVollzeitBefristete Arbeit- ...Für unser Team im Kräuterhaus suchen wir eine / einen Naturwissenschaftler/in Produktentwicklung & Kosmetik-GMP Ihre Aufgaben: ~Aktualisierung und Erstellung GMP-relevanter Dokumente ~Zuarbeit bei Qualitätsmanagementthemen ~Mitwirkung bei Audits ~Entwicklung...EmpfohlenUnbefristete Arbeit
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- ...branchenübergreifendes Fachwissen auf und qualifizieren sich so auf einer breiten Basis. Bewerben Sie sich noch heute als Specialist GMP Documentation und entdecken Sie mit Brunel die Vielfalt des Engineerings. Verwaltung, Pflege und Qualitätssicherung von Dokumenten...EmpfohlenUnbefristete Arbeit
€ 55.000 - € 70.000
...Unternehmensumfeld. Für den Standort in Ludwigshafen am Rhein suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Sachbearbeiter GMP-Dokumentation (m/w/d) – 40 % Home-Office Unsere Angebote: ~ Als Kandidat unseres Bewerberpools begleiten wir Sie umfassend und professionell...EmpfohlenVollzeitAb sofortHomeofficeFlexible Arbeitszeiten- ...Systeme zur Erzeugung und Verteilung von Reinmedien wie Reinstwasser, Reinstdampf und technischen Gasen und sorgst für eine stabile, GMP-konforme Versorgung der Produktion Qualitäts- und freigaberelevante Prozessdaten behältst du im Blick, erkennst Trends frühzeitig...EmpfohlenUnbefristete ArbeitFestanstellung
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- ...Zu Deinen Aufgaben gehören: selbstständige Durchführung von molekularbiologischen und proteinanalytischen Analysen in einem GMP-Umfeld Arbeiten mit potentiell infektiösem Material bis hin zu Gefahrstufe BSL-2 Erstellen von Standardarbeitsanweisungen und GMP...EmpfohlenUnbefristete ArbeitAb sofortFlexible Arbeitszeiten
- ...und hochpräzise verpackt. Die Valicare GmbH in Frankfurt ist Teil der Syntegon-Gruppe und bietet Dienstleistungen in den Bereichen GMP-Compliance (Good Manufacturing Practice), Qualifizierung von Produktions- und Laborequipment sowie Validierung von Systemen und Prozessen...EmpfohlenVollzeitPromotion
- ...uns sind Sie richtig! Ihre Aufgaben bei Roche Diagnostics: ~Durchführung von Produktionsprozessen gemäß Produktionsvorgaben und GMP-Richtlinien. ~ Sicherstellung der termingerechten Bereitstellung in geforderter Qualität und Menge sowie lückenlose Dokumentation...EmpfohlenQuereinsteiger
Franz & Wach Personalservice GmbH
PenzbergVor 26 Tagen - ...Rundgänge und Funktionskontrollen * Sicherstellung des korrekten Betriebs sowie Optimierung der versorgungstechnischen Anlagen gemäß GMP‑Vorgaben * Eigenständige Fehlersuche an technischen Einrichtungen und nachhaltige Behebung der Fehlerursachen * Durchführung von Wartungsarbeiten...Unbefristete ArbeitFestanstellung
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- Produktionsmitarbeiter Pharma / Verpackungsmitarbeiter / Pharmawerker (m/w/d) GMP / Pharma HIER WERDEN SIE ARBEITEN: Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene...Unbefristete ArbeitFlexible ArbeitszeitenSchichtarbeitSpätschichtFrühschicht
- ...Translation und Herstellung von Arzneimitteln für neuartige Therapien liegt. Zur Herstellung klinischer Prüfpräparate betreibt das BeCAT eine GMP-Produktionsstätte, die im Besitz einer Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG ist. Die Stelle im Überblick GMP-konforme...Vollzeit
- Production Specialist Downstream (DSP) / Pharmakant (m/w/d) GMP-Produktion & Pufferherstellung HIER WERDEN SIE ARBEITEN: Dieses international führende Pharmaunternehmen ist auf die Entwicklung, Produktion und den Vertrieb hochwertiger Generika und innovativer Arzneimittel...Unbefristete ArbeitWechselschichtSpätschichtFrühschicht
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...bereichsübergreifender Vorschriften Mitwirkung als Fachexperte bei CAPAs und Abweichungen Sicherstellung von Qualitätsstandards im GMP-Umfeld Abstimmung mit internen und externen Schnittstellen Unterstützung bei Audit- und Inspektionsvorbereitung Profil:...Vollzeit€ 21,38 pro Stunde
...Für wen suchen wir Wir suchen für unseren Kunden, einem international agierenden Industrieunternehmen in Biberach, Produktionshelfer GMP (m/w/d) im Schichtbetrieb. Das bringen Sie mit - abgeschlossene zweijährige Berufsausbildung z. B. als Anlagenmechaniker (m/w/d)...Unbefristete ArbeitVollzeitBefristete ArbeitAb sofortSchichtarbeitSpätschichtFrühschicht2 Schicht- ...z.B. QM-Vorgaben, DIN- ISO, Arbeitssicherheit & Umweltschutz). Das sollten Sie als Senior Validation / Asset Engineer* in einer GMP-Produktion mitbringen: Abgeschlossenes Masterstudium in Chemie, Chemieingenieurwesen, Verfahrenstechnik, Biotechnologie Alternativ...Quereinsteiger
Franz & Wach Personalservice GmbH
PenzbergVor 15 Tagen € 75.000 - € 90.000
...Studium der Ingenieur- oder Naturwissenschaften, Pharmazie oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in Quality Assurance, Validation oder QA-IT Nachweisliche...2 Tage/WocheVollzeitHomeoffice- ...Sciences Termin- und Qualitätsverantwortung in den Projekten Direkte Ansprechperson für Projektfragen Erstellung relevanter GMP-Dokumente (z. B. Testprotokolle, Technische Changes, Qualifizierungsberichte) in Abstimmung mit dem Kunden Bewertung von Änderungen...Unbefristete ArbeitFlexible Arbeitszeiten
- Pharmawerker / Produktionsmitarbeiter Pharma / Produktionsfachkraft (m/w/d) GMP-Produktion HIER WERDEN SIE ARBEITEN: Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene...Unbefristete Arbeit2 Schicht
- ...Herstellung der parenteralen Zubereitungen Du �bernimmst vorbereitende T�tigkeiten f�r die aseptische Herstellung Du leistest eine GMP-gerechte Dokumentation Du �bernimmst zus�tzlich produktionsvorbereitende T�tigkeiten unter Reinraumbedingungen wie z.B.: � � � �...
- ...Verfahrenstechnik, Biotechnologie, Ingenieurwesen oder vergleichbar Mehrjährige Erfahrung in der Qualifizierung von Produktionsanlagen im GMP-Umfeld Fundierte Kenntnisse in IQ/OQ/PQ sowie in der Dokumentation gemäß regulatorischer Anforderungen Erfahrung mit...Vollzeit
