Durchschnittsgehalt: €38.164 /jährlich
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- Werkstudent*in im Bereich Regulatory Affairs 20h/Woche Opella ist ein international tätiges, zukunftsorientiertes Unternehmen, das den Markt für rezeptfreie Medikamente (OTC-Produkte) neu denkt und mit innovativen Konzepten weiterentwickelt. Unsere Mission: Selfcare so...Empfohlen20 Std./WocheTeilzeitWerkstudententätigkeitStudentenjobFlexible Arbeitszeiten
Provadis Professionals GmbH
KölnVor 14 Tagen - ...Umverpackung/Relabelling (gemäß Genehmigung) sowie die Distribution in Europa. In dieser Schlüsselrolle übernimmst Du als Qualified Person (QP) die regulatorische Verantwortung für die Chargenzertifizierung und Freigabe im genehmigten Tätigkeitsumfang des Standorts. Du...EmpfohlenVollzeitFortbildungFür PraktikantenFlexible Arbeitszeiten
- Deine Aufgaben Du möchtest dein pharmazeutisches Wissen praktisch anwenden und dich perspektivisch zur Sachkundigen Person weiterentwickeln? In unserem Traineeprogramm erhältst du umfassende Einblicke in die pharmazeutische Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle sowie...EmpfohlenVollzeitTeilzeitTrainee-Programm4 Tage/Woche30 Std./WocheFlexible Arbeitszeiten
Four 20 Pharma GmbH
PaderbornVor 27 Tagen - ...accurately, compliantly and on schedule. Your responsibilities include: Preparing, reviewing and compiling documentation required for QP certification and batch release Coordinating with customers, Global Project Managers and internal teams to obtain and track...EmpfohlenHomeofficeUnbefristete ArbeitVollzeit
- ...Ihre Aufgaben: Sie sind für die autonome Bearbeitung, Diskussion und Nachverfolgung von Anfragen über die QP-Group-Mailbox sowie für die Umsetzung der daraus resultierenden Maßnahmen verantwortlich Sie koordinieren, priorisieren und planen eigenständig die erforderlichen...Empfohlen
- Unternehmensbeschreibung Arvato ist ein innovativer und global führender 3PL-Dienstleister im Bereich Supply Chain Management und E-Commerce. Mit 20.000 Teammitgliedern an über 100 Standorten fokussieren wir uns auf die Branchen Consumer Products, Tech, Healthcare, ...EmpfohlenFlexible Arbeitszeiten
€ 1.500 pro Monat
...wollen. Deshalb erwarten wir von unseren Praktikanten engagierte Mitarbeit und echtes Interesse. Das erwartet Sie: Sie werden das QP Team in folgenden spannenden Aufgabengebieten unterstützen: Mitarbeit bei Routineprozessen sowie unterschiedlichen Projekten zur...EmpfohlenFür PraktikantenPraktikumsplatzFür PharmaziepraktikantenAb sofortFlexible Arbeitszeiten- ...Sachkundige Person / Qualified Person für Klinische Prüfpräparate (Bulk Drug Product) (all genders) Gestalte als Qualified Person (QP) die Zukunft der klinischen Prüfpräparate aktiv mit und übernehme eine verantwortungsvolle Schlüsselrolle entlang der Herstellung,...EmpfohlenUnbefristete ArbeitVollzeitWeiterbildung
- ...medizinischem Cannabis. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Frankfurt am Main suchen wir eine Sachkundige Person (Qualified Person, QP). Diese Position ist entscheidend für die Sicherstellung der gesetzlichen Anforderungen und für die Qualität unserer Cannabis-...EmpfohlenTeilzeitHomeoffice
- ...Projektleitung für lokale oder regionale Projekte im Bereich Qualitätswesen Qualified Person: Chargenfreigaben als sachkundige Person / QP Mitarbeit bei der Vor- und Nachbereitung sowie Betreuung von Behördenaudits Mitarbeit und Bewertung von Abweichungen und...EmpfohlenUnbefristete ArbeitKurzfristige BeschäftigungFlexible Arbeitszeiten
- Als Spezialist in der Verdauungs- und Stoffwechselmedizin und Familienunternehmen mit globaler Vernetzung, setzen wir unseren Fokus auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel für verschiedene Erkrankungen der Leber, der Gallenwege, des Darms und der ...EmpfohlenVollzeitMobiles ArbeitenFlexible Arbeitszeiten
- ...dieser Position übernehmen Sie die fachliche und disziplinarische Führung des Teams Release Management und tragen als Qualified Person (QP) die Verantwortung für die Chargenfreigabe unter Einhaltung aller regulatorischen und GMP-Anforderungen. Dies bedeutet im Einzelnen:...Empfohlen
- _Darauf kannst du dich bei uns freuen:_ - Ein familiäres, ehrliches und freundliches Miteinander - Arbeitsplatz mit Zukunft - Ein übertarifliches und attraktives Gehalt - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Mit unserer Aktion -Mitarbeiter werben Mitarbeiter- sicherst du...EmpfohlenZeitarbeit
- Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Für die Roche Diagnostics GmbH Unser Kunde, die Roche Diagnostics GmbH, ist mit rund 17.000 Mitarbeitenden an mehreren Standorten in Deutschland vertreten. Als führendes Unternehmen im Bereich der Pharma und Diagnostik entwickelt...EmpfohlenFlexible Arbeitszeiten
- Our mission is to enable everyone to build wealth We reinvent how trading and investing work by creating exceptional products people love. Fostering a culture of excellence and high velocity is the key to our success. Тoday, we serve over 6 million clients, with...EmpfohlenVollzeit
Trading 212
BerlinVor 10 Tagen - Senior Regulatory Affairs Manager / Informationsbeauftragter gemäß § 74 AMG Standort: Münster / Hybrid / Remote Beschäftigungsart: Vollzeit Unternehmen: DiaMed Beratungsgesellschaft für pharmazeutische Unternehmen mbH Über uns Die DiaMed Beratungsgesellschaft...VollzeitFortbildungHomeofficeFlexible Arbeitszeiten
- Commercial/Sales & Market Partner/potential GM (equity and commission) for the German (potentially DACH) market for a new global B2B experiential group with a mission -- to elevate the human condition in workplaces. The offer: Culture Vitale offers immersive, impactful...Unbefristete ArbeitFreelance
€ 45.000 - € 60.000
Time for change – time for a new job! You are a regulatory affairs specialist and looking for a new professional challenge? Then stop searching! We offer the job you are looking for: Our subsidiary Randstad professional solutions offers a secure job, fair compensation ...- Als Regulatory Affairs Manager (m/w/d) verantworten Sie die regulatorische Compliance unserer pharmazeutischen bzw. medizinischen Produkte über deren gesamten Produktlebenszyklus. Sie stellen sicher, dass regulatorische Anforderungen frühzeitig erkannt, umgesetzt und ...Vollzeit
€ 75.000 - € 85.000
Im Auftrag unseres Geschäftspartners sucht Randstad professional solutions derzeit einen qualifizierten Regulatory Affairs Specialist. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein namhaftes Pharmaunternehmen am Standort Berlin. Bewerben Sie sich jetzt direkt online...- About the role: This role sits within Edeneve , our new cosmetics brand currently being built within the Sunday Natural ecosystem. Edeneve focuses on high-quality skincare with a strong emphasis on natural ingredients, transparency, and modern formulation science....Vollzeit
€ 75.000 - € 100.000
Solaris is Europe’s leading embedded finance platform, pioneering Banking-as-a-Service to bridge the gap between financial technology and licensed banking. Founded in 2016 and headquartered in Berlin, Solaris enables fintechs, digital ecosystems, and multinationals to ...Homeoffice€ 49.000 - € 57.000
General Information Reports to: Philip Ihde Department: Operations Working hours: 25-40 hours per week, ideally Salary range: Junior (IC L1): 49k-57k EUR + VSOP (one-time, 5% of yearly salary) Mid-level (IC L2): 60-72k EUR + VSOP (one-time, 10% of yearly...Unbefristete ArbeitVollzeitTeilzeitFestanstellungHomeoffice- Zu deinen Aufgaben gehört: Erstellung, Einreichung und Betreuung nationaler und europäischer Zulassungsverfahren (DCP, MRP, RUP) für Arzneimittel Bearbeitung von Variations, Renewals, Zulassungsübertragungen sowie weiteren Lifecycle-Management-Aktivitäten Erstellung...VollzeitFlexible Arbeitszeiten
Hormosan Pharma GmbH
Frankfurt am MainVor 10 Tagen - Ihre Aufgaben: Entwicklung und Umsetzung von Zulassungsstrategien für neue und bestehende Arzneimittel Erstellung, Koordination und Einreichung von Zulassungsunterlagen bei Behörden Betreuung des gesamten Produktlebenszyklus (Variations, Renewals, Änderungsanzeigen...
- Zu deinen Aufgaben gehört: Erstellung, Einreichung und Betreuung nationaler und europäischer Zulassungsverfahren (DCP, MRP, RUP) für Arzneimittel Bearbeitung von Variations, Renewals, Zulassungsübertragungen sowie weiteren Lifecycle-Management-Aktivitäten ...Unbefristete ArbeitFlexible Arbeitszeiten
- Ihre Aufgaben: Verantwortung für die regulatorische Bewertung und Prüfung von Aromen und Lebensmitteln gemäß EU- und nationalem Lebensmittelrecht Beratung interner Stakeholder (u.a. Entwicklung, Vertrieb, Marketing, Qualität) zu regulatorischen Fragestellungen ...
- MOGUNTIA FOOD GROUP 1903 gegründet, seit über 120 Jahren Expertise in Gewürzen - bei MOGUNTIA Food Group verbinden wir Tradition mit Innovation. Als weltweit starker Partner für hochwertige Gewürzmischungen und Rohgewürze bereichern wir täglich vielfältige Speisen und...Ab sofort
- Über Franz & Wach bieten wir Ihnen im Rahmen einer Arbeitnehmerüberlassung eine Chance zum Einstieg bei Roche Diagnostics GmbH in Penzberg . Ihre Vorteile: Bestlohn, denn wir holen das Maximum für Sie heraus Kontakt auf Augenhöhe - Sie sind uns wichtig! Ihre...Quereinsteiger
Franz & Wach Personalservice GmbH
PenzbergVor 15 Tagen - Ihr Aufgabengebiet *Termin- und budgetgerechte Planung und Steuerung von Projekten im Bereich Regulatory Affairs im Medizintechnikumfeld *Leitung eines Projektteams *Planung und Abschätzung von Aufwand und Ressourcen sowie Abbildung der Projekte in einem Projektmanagementtool...Unbefristete Arbeit
