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- ...Prüfanweisungen Ihr Profil Abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder Approbation als Apotheker:in Anerkennung als Sachkundige Person (QP) nach § 15 AMG Mehrjährige Berufserfahrung in einem GMP-regulierten pharmazeutischen Umfeld, idealerweise bereits in der Funktion...EmpfohlenUnbefristete ArbeitVollzeitWeiterbildungMobiles ArbeitenHomeoffice
- ...Excellence," "Integrity," and "Respect for People." Join our Lilly team in Alzey and start as soon as possible as: Qualified Person (QP) - (m/w/d) What tasks await you? Lilly is actively growing its manufacturing footprint globally to meet the needs of patients...EmpfohlenVollzeit
- ...partners and ensure compliant processing, packaging, and distribution throughout Germany. We are looking for a Qualified Person (QP) authorised to bear legal responsibility under §14 AMG for ensuring the pharmaceutical quality and regulatory compliance of all medicinal...EmpfohlenHybrides Arbeitsmodell
- ...Umverpackung/Relabelling (gemäß Genehmigung) sowie die Distribution in Europa. In dieser Schlüsselrolle übernimmst Du als Qualified Person (QP) die regulatorische Verantwortung für die Chargenzertifizierung und Freigabe im genehmigten Tätigkeitsumfang des Standorts. Du...EmpfohlenVollzeitFortbildungFür PraktikantenFlexible Arbeitszeiten
- ...und Prüfanweisungen Abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder Approbation als Apotheker:in Anerkennung als Sachkundige Person (QP) nach § 15 AMG Mehrjährige Berufserfahrung in einem GMP-regulierten pharmazeutischen Umfeld, idealerweise bereits in der Funktion...EmpfohlenHomeofficeVollzeitWeiterbildungMobiles Arbeiten
- ...Verpackungsdokumentationen sowie qualitätsrelevanten SOPs Bewertung regulatorischer Unterlagen für klinische Studien (z.B. IMPD-Abschnitte, QP-Erklärungen, Label-Freigaben) Beurteilung von Abweichungen, OOS/OOE/OOT-Ergebnissen, CAPA-Maßnahmen und Change-Control-Vorgängen...EmpfohlenUnbefristete ArbeitFestanstellung
- ...Planung und Durchführung von Audits • Direkte Kommunikation und Abstimmung mit zuständigen Behörden • Erstellung und Freigabe von QP-Declarations • Prüfung und Genehmigung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) • Bearbeitung und Bewertung von Reklamationen •...EmpfohlenFestanstellung
- Sachkundige Person/ Qualified Person (m/w/d) Die Eurozyto stellt in ihrem Herstellbetrieb nach §13 AMG patientenindividuelle Infusionslösungen für verschiedene Therapiebereiche im Lohnauftrag von Apotheken her. Der Fokus liegt hierbei auf Innovation und Patientensicherheit...EmpfohlenVollzeit
- At Perrigo, we are driven by our mission to Makes Lives Better Through Trusted Health and Wellness Solutions, Accessible to All . We are proud to be a Top 10 player in the European Consumer Self-Care market and the largest U.S. store brand provider of over the counter...EmpfohlenHybrides Arbeitsmodell
- Ecological Modeller (m/f/d) For 25 years now RIFCON GmbH is an independent scientific consulting company offering comprehensive professional services for the registration of synthetic and biological plant protection products. Our head office is located in Hirschberg...EmpfohlenVollzeitHomeoffice
- ...freuen wir uns, mit qualifizierten Kandidat*innen in Kontakt zu treten, die an potenziellen künftigen Stellen als Qualified Person (QP) interessiert sind. Durch deine Bewerbung auf diese Pipeline wirst du Teil unseres Talentpools und damit auch zuerst informiert, sobald...EmpfohlenVollzeit
- ...wollen. Deshalb erwarten wir von unseren Praktikanten engagierte Mitarbeit und echtes Interesse. Das erwartet Sie: Sie werden das QP Team in folgenden spannenden Aufgabengebieten unterstützen: Mitarbeit bei Routineprozessen sowie unterschiedlichen Projekten zur...EmpfohlenFür PraktikantenPraktikumsplatzFür PharmaziepraktikantenAb sofort
- CSL Plasma, als ein Unternehmen der CSL Behring Gruppe, ist eines der weltweit größten Unternehmen zur Gewinnung von Humanplasma für die Herstellung von hochwirksamen Gerinnungs- und Immunglobulinpräparaten. Neben dem reibungslosen Ablauf sind nicht nur Qualität, Sicherheit...EmpfohlenUnbefristete ArbeitVollzeitFür PraktikantenBefristete ArbeitTrainee-Programm
- Ihre Aufgaben: Verantwortung für die Freigabeentscheidungen gemäß Paragraf 15 AMG Freigabe von Zubereitungen wie parenterale Ernährungslösungen, Zytostatika, antibiotikahaltige Infusionslösungen, ophthalmologische Arzneimittel Bearbeitung, Prüfung und Genehmigung...EmpfohlenUnbefristete ArbeitTeilzeit
- Finanzen und Einkauf Hannover Berufserfahren Referent*in kommerzielle Regulierung (m/w/d) Wir sind immer auf der Suche nach den besten Köpfen. Wir lernen voneinander und wachsen gemeinsam. Ob in unserer Hauptverwaltung oder im regionalen Netzbetrieb - wir schätzen...EmpfohlenVollzeit
- Spezialist Regulatorik (m/w/d) Schwerpunkt DORA Das sind wir Die SIGNAL IDUNA Asset Management GmbH ist ein Tochterunternehmen der SIGNAL IDUNA Gruppe, die zu den großen deutschen Versicherungs- und Finanzdienstleistern zählt. Wir bündeln und koordinieren die Aktivitäten...VollzeitWeiterbildungFlexible Arbeitszeiten
- # Boarding. ## Zur Ergänzung unseres Managements suchen wir eine/n engagierte/n ### BereichsleiterIn Vertrieb & Aviation (CCO) ### Ihre Aufgaben * Hauptverantwortung für den Bereich Vertrieb & Aviation inklusive der Einzelbereiche Aviation Sales & Marketing, Non...
- Als innovativer und international ausgerichteter Hersteller von Premium-Implantaten für die Augenchirurgie entwickeln, produzieren und vertreiben wir Medizinprodukte, um dem menschlichen Auge die bestmögliche Sehkraft zurückzugeben. Zur Verstärkung unseres Teams am Standort...VollzeitFür PraktikantenAb sofort
- EDEKA Südwest Fleisch GmbH - Der fortschrittliche Produktionsbetrieb für Fleisch- und Wurstwaren. Unser Werk in Rheinstetten ist eines der modernsten in Europa. Die weit über 1500 Mitarbeitende sorgen täglich an unseren Bedientheken für Frische und Vielfalt an mehr als...
- ...Qualitätskultur Mentoring und Entwicklung aller Mitarbeitenden im Verantwortungsbereich Übernahme der Aufgaben der sachkundigen Person (QP) nach § 14 AMG Anforderungsprofil Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Hochschulstudium (z. B. Chemie,...Unbefristete ArbeitAb sofortHomeoffice
- Innovativer Qualitätsmanager / Regulatory Affairs Manager Medizinprodukte (Mensch) Werde Teil von BEC Medical - wo Hightech auf klinische Praxis trifft. Die BEC Medical GmbH ist ein junges, dynamisches Start-up am Forschungscampus STIMULATE in Magdeburg und Teil einer...VollzeitFlexible Arbeitszeiten
- ...Sehr gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Warum Sie zu uns passen Sie sind eine hands‑on‑orientierte QP, die sowohl in operativen Details als auch in strategischen Fragestellungen sicher agiert. Sie suchen eine Position mit hoher Sichtbarkeit...Unbefristete ArbeitVollzeitAb sofort
- At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and...VollzeitWeiterbildung
- OSARTIS ist ein international tätiges Medizintechnikunternehmen, das Implantate und Biomaterialien für die Traumatologie und Orthopädie entwickelt, produziert und vermarktet. Zum Produktportfolio gehören Knochenzemente, Knochenersatzstoffe und Kollagenprodukte. Zur Erweiterung...Vollzeit
- Zulassung und Registrierung von Medizinprodukten in nationalen und internationalen Märkten Vorbereitung von Unterlagen für die Beglaubigung und Legalisation Unterstützung bei der Pflege und Mitarbeit bei der Erstellung von technischen Produktdokumentationen einschließlich...Für Praktikanten
- Losan Pharma ist ein Pharmatechnologie-Unternehmen mit 850+ Mitarbeitenden in Südbaden. An unseren Standorten in Neuenburg am Rhein und in Eschbach entwickeln und produzieren wir moderne Arzneimittel im Auftrag unserer Kunden aus der pharmazeutischen Industrie. Kommen...20 Std./WocheWeiterbildungTeilzeit
- Regulatory Affairs Koordinator (w/m/d) bei medi in Bayreuth Zulassung von Medizinprodukten. Biokompatibilität. Regularien. Gestalten Sie die Zukunft sicherer Medizinprodukte! Als Koordinator (w/m/d) Regulatory Affairs & Biokompatibilität übernehmen Sie eine Schlüsselrolle...VollzeitWeiterbildung
- Das sind deine Aufgaben in unserem Team * Sicherstellung der Vollständigkeit und Genauigkeit aller regulatorischen Dokumente * Koordination der Einreichung von Dokumenten bei den zuständigen Behörden * Überwachung der Einhaltung von Fristen und Anforderungen * Koordination...Unbefristete ArbeitWeiterbildung
€ 105.000
Der Arbeitgeber Unser Mandant ist eine internationale Unternehmensberatung mit Spezialisierung auf die Entwicklung und Umsetzung integrierter Finanz- und Risikoarchitekturen. Mit Branchen-Knowhow, fachlicher Expertise und technischer Umsetzungsstärke bietet das Unternehmen...HomeofficeFlexible Arbeitszeiten€ 4.000 - € 5.400 pro Monat
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