Dein Verantwortungsbereich
* Qualifizierung von pharmazeutischen Anlagen im GMP-Bereich
* Validierung und Optimierung von Herstellungsprozessen
* Durchführung der Validierungs- und Qualifizierungsdokumentation
* Erstellung von SOPs und Verfahrensanweisungen
* Teilprojektmanagement...
Empfohlen
Unbefristete Arbeit
...Bereich der chemischen und der pharmazeutischen Produktion
* Die Validierung und Optimierung von Herstellungsprozessen gehört zu Ihrem Aufgabengebiet
* Sie führen Qualifizierungen durch, inklusive der GMP-gerechten Dokumentation
* Die Erstellung von SOPs und Verfahrensanweisungen...
Empfohlen
Unbefristete Arbeit
Zur Verstärkung unseres Teams in Mannheim suchen wir einen
Ingenieur / Naturwissenschaftler (m/w/d) als Qualifizierungsingenieur in der Qualitätssicherung (GMP)
Wir sind THE GMP-EXPERT aus Leidenschaft.
Mit anerkannter GMP-Expertise in der Life Sciences Industrie setzt...
Empfohlen
Unbefristete Arbeit
Vollzeit
...den Standort München zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen
Qualifizierungsingenieur (m/w/d)
Ihre Aufgabe
• Mitwirkung bei der Angebotserstellung... ...Hygiene- und Reinraumkonzepten
• Durchführung von GMP-Reviews und Risikoanalysen
• Erstellung von Standardarbeitsanweisungen...
Empfohlen
...LEY2401 - Ingenieur*in (m/w/d) Bereich Anlagen-Qualifizierung / Validierung (GMP)
Mannheim München Stuttgart Teilzeit / Vollzeit
Ihre Aufgaben
Qualifizierung von Anlagen im Bereich der chemischen und der pharmazeutischen Produktion
Berücksichtigung verschiedener...
Empfohlen
Vollzeit
Teilzeitarbeit
Homeoffice
Mobiles Arbeiten
...Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir in Voll- oder Teilzeit zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Qualitätsingenieur Validierung & Verifizierung (m/w/d).
Als ein weltweit agierendes Medizintechnikunternehmen steht die Söring GmbH mit ihren zahlreichen etablierten...
Empfohlen
Unbefristete Arbeit
Teilzeitarbeit
Mobiles Arbeiten
Flexible Arbeitszeit
4 Tage Woche
...Ihre Aufgaben:
Qualifizierung sowie Validierung von Anlagen
Erstellung von GMP Dokumenten
Erstellung von URS (User Requirement Specification) und SOPs (Standard Operating Procedure)
Ihre Qualifikationen:
Grundkenntnisse in der Erstellung von IQ, OQ...
Empfohlen
Homeoffice
...Beschreibung
Als Qualifizierungs-, Validierungsingenieur (Pharma, GMP, IQ-/ OQ-Tests) (m/w/d) verantworten Sie die Qualifizierung... ...gehören zu Ihren Aufgaben
Sie erstellen die erforderlichen Validierungs- und Qualifizierungsdokumentation und führen die Funktionstests...
Empfohlen
Festanstellung
...Benachrichtigung erhalten möchten:
Qualifizierungsingenieur (m/w/d)
Standort: Pfaffenhofen an der... ...Sicherstellung der GMP-gerechten Dokumentation
Fachliche und... ...Bereich der Anlagenqualifizierung und Validierung
Fundierte Kenntnisse der einschlägigen...
Empfohlen
...Koordination von Qualifizierungsprojekten für die Produktion unter Einhaltung geltender GMP Vorschriften
Planung und Koordination der Aktivitäten für die Qualifizierung, Validierung und Inbetriebnahme von neuen Produktionsanlagen
Erstellung aller notwendigen...
Empfohlen
...Chance, deine Leidenschaft in die Realität umzusetzen.
Techniker* oder Technischer Assistent* - Herstellung GMP-Support Qualifizierung / Validierung
Was dich bei uns erwartet:
Qualifizierungsabenteuer: Gemeinsam mit unserem Team wirst du zum...
Empfohlen
Flexible Arbeitszeit
...Kalibrierung, (Re-)Qualifizierung) Entwicklung, Verifizierung und Validierung von Analysenmethoden Dokumentation der Analysenergebnisse im... ...Berufserfahrung in einem analytischen Labor bevorzugt im regulierten Umfeld (GMP) Kenntnisse im Bereich der instrumentellen Analytik von...
Empfohlen
...Sie möchten Ihre Expertise in der Validierung von Medizinprodukten einbringen? Sie haben bereits Erfahrung in der Medizintechnik? Dann unterstützen... ....
Kenntnisse der aktuellen Good Manufacturing Practice (GMP) und der regulatorischen Anforderungen in der Medizintechnik (...
Empfohlen
Ausbildungsplatz
Für Praktikanten
...Qualitätsthemen
Planung und Sicherstellung der Qualifizierung / Validierung aller relevanten Herstellprozesse und Anlagen
Prüfung der... ...im Bereich Qualitätswesen Health
Kenntnisse der GMP und relevanter Richtlinien (z.B. ISO 13485, ISO 14971, 21 CFR 820...
Empfohlen
Für Praktikanten
Homeoffice
Flexible Arbeitszeit
..., Teil eines globalen Teams zu werden.
Als Validation Engineer (m/w/d) sind Sie für die Sicherstellung der Durchführung von Validierungen der Herstellprozesse von sterilen Primärpackmitteln verantwortlich.
Aufgabenstellung
Zusammenarbeit und Beratung der Fachbereiche...
Empfohlen
Vollzeit
Weiterbildung
Homeoffice
Workation
Flexible Arbeitszeit
..., Teil eines globalen Teams zu werden.
Als Validation Engineer (m/w/d) sind Sie für die Sicherstellung der Durchführung von Validierungen der Herstellprozesse von sterilen Primärpackmitteln verantwortlich.
Aufgabenstellung
Zusammenarbeit und Beratung der Fachbereiche...
Vollzeit
Weiterbildung
Homeoffice
Workation
Flexible Arbeitszeit
...Ihr Job
* Selbstständige Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen an Geräten, Anlagen und Software
* Planung, Initiierung und Leitung... ...für die Qualifizierung und Validierung von Anlagen im Pharma-/GMP-Umfeld
* Veranlassung von Folge- und Verbesserungsmaßnahmen
*...
Flexible Arbeitszeit
...Freigabe.
Darüber hinaus sind Sie verantwortlich für APQP und Bemusterungen zum Kunden sowie die Erstellung, Implementierung und Validierung von Business Unit Standards und dazugehörige Schulungen.
Das zeichnet Sie aus:
Sie haben Ihr technisches Studium im...
Vollzeit
Ausbildungsplatz
Mobiles Arbeiten
...Stem Cell Bank gGmbH sucht: Qualitätsmanager:in Qualifizierung, Validierung & Gerätemanagement (m/w/d) in Dresden Ein guter Job kann so... ...sind der Prozessverantwortliche für die Prozesse Qualifizierung GMP-relevanter Ausrüstung, Validierung sowie Gerätemanagement, d. h...
Vollzeit
Festanstellung
Befristete Arbeit
Schichtarbeit
...Qualitätsverbesserungen
Unterstützung bei der Qualifizierung und Validierung von Anlagen bzw. Prozessen
Mitarbeit bei der Vor- und... ...Produktverbesserung
Sicherstellung der Einhaltung geltender Vorschriften (ISO, GMP, etc.)
Ihre Kompetenzen
Abgeschlossene technische...
Unbefristete Arbeit
Festanstellung
...und Patienten.
Ihre Aufgaben im HDZ NRW
Betreuung und Pflege des Qualitätsmanagementsystems nach DIN EN ISO 15189, RiLiBÄK, EU-GMP-Leitfaden
Erstellung, Überarbeitung und Genehmigung von gelenkten Dokumenten im elektronischen Datenmanagement-System (QMS-Software...
Vollzeit
...Umsetzung von internen und behördlichen Anforderungen im Rahmen der Validierung computergestützter Systeme
* Sie führen Validierungen von... ...Anforderungen
* Sie erstellen die Dokumentation in Übereinstimmung mit den GMP Regularien
* Sie unterstützen bei der Erstellung von...
Unbefristete Arbeit
...Validierungsingenieur (m/w/d)
Ihre Aufgabe
Bearbeitung, Kontrolle und Freigabe der Herstellberichte
Organisation und Durchführung von Validierungen und Versuchsreihen
Unterstützung der Produktion bei produktbezogenen Problemstellungen
Erstellen und Pflege von Dokumentationen...
Unbefristete Arbeit
Vollzeit
...wäre schön, wenn du fachlich ein bis zwei der folgenden Themen schon mal gehört hast und dich dafür begeistern kannst: GMP, Qualifizierung, Validierung, FMEA, Pharmatechnik.
BENESHAPE - WIR REDEN NICHT VON BENEFITS.
Wir gestalten unser Umfeld so, dass uns das...
Unternehmer
Workation
Kurz und knapp - das sind wir
Die Norbitec GmbH wurde 2003 als Joint Venture gegründet und ist ein Unternehmen der BIOCEUTICALS Arzneimittel AG, einer Tochtergesellschaft der STADA Arzneimittel AG und der Nordmark Pharma GmbH.
Wir sind ein erfolgreiches Biotech-Pharmaunternehmen...
Vollzeit
...wachsen:
Überprüfung der Materialanforderungen bei technischen Spezifikationen für Schrägseilbrücken
Projektspezifische Validierung von Prüfplänen, Werkstoffspezifikationen, Transport- und Lageranweisungen
Erstellung, Anpassung und Weiterentwicklung von...
Vollzeit
Weiterbildung
Flexible Arbeitszeit
...Bereich Pharma-, Verfahrenstechnik, Qualifizierung oder verwandte Fachrichtungen
Erfahrungen im Bereich Anlagenqualifizierung und im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
EDV-Kenntnisse im Umgang mit MS-Office, CAD Kenntnisse wünschenswert
Gute Englischkenntnisse...
Für Praktikanten
...Änderungen und Risiken in den Kernprozessen
Qualifizierung und Validierung von Prozessen und Anlagen
Analyse von Prozess- /Messdaten... ...Anforderungen und Regelwerken wie ISO 13485, 21 CFR 820 (FDA) und GMP-Standards bringen Sie mit
Gute Problemlösungskompetenzen und...
...Recruiting GmbH & Co. KG - Job und Karriere - Stellangebot: Qualifizierungsingenieur (m/w/d) E-Experts verwendet Cookies, um Ihnen ein angenehmeres... ...eng mit unserem Prozessteam zusammen und erstellen eine GMP-konforme Dokumentation der durchgeführten Aktivitäten
Das...
...z.B. Fermenter, Abfüllanlagen, Transferstrecken, Isolatoren)
Validierung und Verifizierung von Sterilisationsprozessen
Erstellung von... ...Lieferantendokumentationen und Koordinierung von Lieferantenaktivitäten
GMP-konforme Dokumentation der durchgeführten Arbeiten...