Durchschnittsgehalt: €45.772 /jährlich
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€ 3.330 - € 3.500 pro Monat
...Einwaagesysteme und wiegst Wirk- und Hilfsstoffe rezepturgemäß ein. Damit unsere Produktion einwandfrei läuft, dokumentierst Du alle Prozesse GMP-gerecht. Allgemeine Reinigungsarbeiten komplexer Anlagen unter GMP-Bedingungen zählen ebenso zu Deinem neuen Tätigkeitsbereich....EmpfohlenVollzeitWeiterbildungBefristete ArbeitSchichtarbeit- ...Weiterbildung z. B. als Meister:in, Techniker:in oder Fachwirt:in Idealerweise Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld und Kenntnisse der GMP-Guidelines Ausgeprägte Serviceorientierung, Einsatzbereitschaft und Flexibilität – auch außerhalb der regulären Arbeitszeiten...EmpfohlenWeiterbildungAußendienst
- ...Vollzeit | Ingelheim Bedienung und Reinigung moderner Produktions- und Verpackungsanlagen Eigenverantwortliche Durchführung der GMP-Dokumentation Sicherstellung einer konstant hohen pharmazeutischen Produktqualität Selbstständige Fehlerbehebung an...EmpfohlenVollzeitSchichtarbeit
- ...dein Job * Als Compliance Officer bist du als Ansprechpartner:in und Entscheidungsträger:in für pharmazeutische Fragestellungen und GMP-Themen in den Herstellungsbetrieben verantwortlich * Mit deinem Expertenwissen unterstützt und vertrittst du den Leiter der Herstellung...EmpfohlenUnbefristete Arbeit
€ 27 pro Stunde
...Urlaubsgeld und Weinachtsgeld Das sind Ihre Aufgaben: Durchführung und Dokumentation von Hygiene- und Reinraumkontrollen gemäß GMP-Vorgaben sowohl im Rahmen regelmäßiger Routinen als auch bei besonderen Anforderungen Abstimmung und Überwachung externer Dienstleister...Empfohlen- ...Rohstoffen sowie die Freigabe von Rohstoffen in Vertretung des Laborleiters * Vertreten der Abteilung in Projektteams * Durchführung von GMP-relevanten Schulungen Warum bei uns bewerben? * Wir unterstützen dich im gesamten Bewerbungsprozess * Wir prüfen weitere Stellen bei...EmpfohlenUnbefristete Arbeit
- ...Herstellungs- und Prüfprotokollen biotechnologisch hergestellter Wirkstoffe und Fertigarzneimittel Verantwortliche Überwachung der GMP-gerechten Dokumentation auf Vollständigkeit, Plausibilität und Korrektheit Verwaltung und GMP-gerechte Ablage von Herstellungs-...EmpfohlenVollzeitBefristete Arbeit
€ 19 - € 22 pro Stunde
...einschließlich Rüsttätigkeiten und Funktionskontrollen Dokumentation von Arbeitsschritten und Prüfergebnissen gemäß gängigen Qualitäts- und GMP-Anforderungen Überwachung der laufenden Fertigungsprozesse sowie Durchführung regelmäßiger Qualitäts- und Sicherheitschecks...EmpfohlenVollkontiSchichtarbeit- ...Analysen in Reinraumbereichen unter Anwendung hygienischer und aseptischer Methoden gemäß geltenden Regularien (z. B. cGMP, AMWHV, SOP) GMP-konforme Auswertung und Dokumentation der Analysenergebnisse in Papierrohdaten sowie elektronischen Systemen unter Einhaltung der...EmpfohlenVollzeitFestanstellung
- ...Fertigarzneimitteln Sehr gute Kenntnisse der GxP Richtlinien und der einschlägigen ICH-Guidelines Expertise im Bereich der Validierung nach EU GMP Annex 11 und Annex 15 Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit Freude Verantwortung zu übernehmen und Entscheidungen zu...EmpfohlenVollzeit
€ 60.000 - € 65.000
...besetzen. Ihre Aufgaben Unterstützung bei der Entwicklung und Optimierung moderner Analyse- und Prüfmethoden in einem regulierten GMP-Umfeld Mitarbeit an technologischen Entwicklungsprojekten rund um Arzneimittel, Medizinprodukte und kombinierte Systeme Enge...Empfohlen- ...Exzellentes Fachwissen cGMP Regelwerken im pharmazeutischen Umfeld, Good Engineering Practice (GEP) der Anlagenqualifizierung sowie EU-GMP-Leitfaden Anhang 1, 11 und 15, 21 CFR Part 11 der Computersystemvalidierung Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse für einen...EmpfohlenFestanstellungHybrides ArbeitsmodellHomeoffice
- ...Die gefertigten Teile überprüfen Sie auf Maßhaltigkeit und Qualität. Sie arbeiten unter Reinraumbedingungen gemäß den geltenden GMP-Vorgaben. Sie sind verantwortlich für die fachgerechte Pflege und regelmäßige Wartung der eingesetzten Werkzeuge und Maschinen, um deren...EmpfohlenVollzeit
