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€ 52.000 - € 60.000
...Expertenteam von Randstad professional solutions sucht derzeit im Rhein-Main-Gebiet einen versierten Pharmazeuten oder Chemiker als LIMS und GMP Specialist. Eine lösungsorientierte Arbeitweise und sehr gute Excel-Kenntnisse zeichnen Sie aus? Dann kommen Sie zu Randstad...Empfohlen- Produktionsmechaniker / Produktionsmitarbeiter Pharma (m/w/d) GMP Produktion HIER WERDEN SIE ARBEITEN: Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen...EmpfohlenUnbefristete ArbeitSchichtarbeit
- ...Produktionsmechaniker GMP (m/w/d) Vollzeit | Ingelheim am Rhein Ansetzen und Abfüllung von Lösungen Durchführung von In-Prozess-Kontrollen inklusive vollständiger und regelkonformer Dokumentation aller Prüfergebnisse Chargendokumentation mit sorgfältiger Erfassung...EmpfohlenVollzeitSchichtarbeit
- ...Entwicklung und Führung des Personals Unterstützung der Weiterentwicklung von Produktionstechnologien und deren Implementierung im GMP-Produktionsbereich. Leitung des Technologietransfers für neue klinische Programme Entwicklung von Strategien zur Bewältigung...Empfohlen
- ...und Teilnahme an Audits * Change‑Management im Engineering inkl. Change Controls, Deviations, CAPAs * Ansprechperson für technische GMP‑ & Compliance‑Fragestellungen im Tages‑ und Projektgeschäft * Koordination externer Dienstleister für Inbetriebnahme‑ und (Re‑)Qualifizierung...EmpfohlenUnbefristete ArbeitFestanstellungHomeoffice
- ...Als Engineer GMP Produktion (m/w/d) unterstützt du die Prozessingenieure bei der Erarbeitung und Umsetzung technischer Lösungen (z.B. Optimierungsprojekte) und neuer Produktionstechnologien. Dein Beitrag: Mitarbeit bei der technischen Entwicklung und...EmpfohlenWeiterbildungBefristete ArbeitMo–FrFlexible Arbeitszeiten
- ...Bearbeitung von Prozessen im Bereich Engineering Change-Management, Change Controls, Deviations, CAPAs Ansprechpartner bei technischen GMP- und Compliance-Fragen in Tages- und Projektgeschäft Mitwirkung bei der Inbetriebnahme- und (Re-)Qualifizierungsaktivitäten (C&Q)...EmpfohlenWeiterbildungMo–FrFlexible Arbeitszeiten
- ...Problemlösungen * Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller GMP-Standards und pharmazeutischer Richtlinien * Planung und Organisation von Laboraktivitäten * Mitwirkung bei Aufgaben im Rahmen des...EmpfohlenUnbefristete ArbeitFestanstellung
- ...Rohstoffen sowie die Freigabe von Rohstoffen in Vertretung des Laborleiters * Vertreten der Abteilung in Projektteams * Durchführung von GMP-relevanten Schulungen Warum bei uns bewerben? * Wir unterstützen dich im gesamten Bewerbungsprozess * Wir prüfen weitere Stellen bei...EmpfohlenUnbefristete Arbeit
- ...Ressourcen mit Fokus auf Engpasserkennung, Priorisierung von Maßnahmen und transparente Darstellung von Auswirkungen auf Kosten und GMP-Readiness Nutzung des etablierten PPM-Tools zur Sicherstellung von Datenqualität sowie projektspezifischer Dokumentation Studium...EmpfohlenVollzeit
- ...die Grundlage für eine sichere und effiziente Arbeitsumgebung. In dieser Position als Reinigungskraft (m/w/d) ist die Einhaltung von GMP-Vorgaben, regulatorischen Anforderungen und Unfallverhütungsvorschriften (UVV) bei der Reinigung der Räumlichkeiten im zugewiesenen Bereich...EmpfohlenWeiterbildungBefristete ArbeitSchichtarbeit
- ...unterstützen Sie als Projektingenieur unser Team in der Region Rhein-Main bei der Qualifizierung und Validierung von Anlagen und Systemen gemäß GMP-Regularien in der Pharmaindustrie und arbeiten in verschiedenen Projekten im GMP-regulierten Umfeld Sie qualifizieren Anlagen und...EmpfohlenHomeofficeFlexible Arbeitszeiten
- ...Räumlichkeiten verlegen und den Routinebetrieb unterstützen. Zu den Hauptaufgaben gehören: Unterstützung des Aufbaus des neuen GMP-Labors als Teil des bestehenden Qualitätskontrollteams Laborarbeiten im neuen Labor ( Erhaltung, Analytik, Auswertung, etc.) Spezialisierung...EmpfohlenUnbefristete ArbeitVollzeitFestanstellung
Midas Pharma GmbH
Ingelheim am RheinVor 9 Tagen - ...zwischen Herstellpartner (R&D/Produktion), Vertrieb, Regulatory Affairs, Quality Management. Umsetzung der Projekte gemäß geltenden GMP Richtlinien und Standards Sicherstellung der Compliance zwischen regulatorischer Dokumentation und Herstellunterlagen Unterstützung der...EmpfohlenVollzeitFestanstellungPhD
Midas Pharma GmbH
Ingelheim am RheinVor 8 Tagen - ...Exzellentes Fachwissen cGMP Regelwerken im pharmazeutischen Umfeld, Good Engineering Practice (GEP) der Anlagenqualifizierung sowie EU-GMP-Leitfaden Anhang 1, 11 und 15, 21 CFR Part 11 der Computersystemvalidierung Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse für einen...EmpfohlenFestanstellungHybrides ArbeitsmodellHomeoffice
€ 19 - € 22 pro Stunde
...für den Produktionsstart vor und führen Funktionskontrollen durch Sie dokumentieren Arbeits- und Prüfschritte gemäß Qualitäts- und GMP-Vorgaben Sie überwachen laufende Fertigungsprozesse sowie Qualitäts- und Sicherheitsstandards Sie unterstützen bei...VollzeitVollkontiSchichtarbeit- ...starkes Netzwerk im globalen API-Umfeld Erfahrung im Umgang mit regulatorischen, technischen und Qualitätsanforderungen (z. B. DMF, CEP, GMP) Know-how in der Vertragsgestaltung und -verhandlung Hervorragende Kommunikationsfähigkeit, sicheres Auftreten, interkulturelle...VollzeitFestanstellung
Midas Pharma GmbH
Ingelheim am RheinVor 9 Tagen - ...Planung & Dokumentation: Selbstständige Planung, Durchführung, Auswertung und Interpretation der Analysen inklusive vollständiger GMP‑gerechter Dokumentation Regelkonformität sicherstellen: Termingerechte Bearbeitung aller Analyseaufträge unter Einhaltung gesetzlicher...VollzeitFestanstellung
€ 26 - € 28 pro Stunde
...die Materialschleusen bestückst Du zuverlässig und sorgst für einen reibungslosen Materialfluss gemäß internen SOPs sowie aktuellen GMP/GDP‑Richtlinien arbeitest Du regelkonform und strukturiert Du führst Wartungs‑ und Instandhaltungsarbeiten an Maschinen und...VollzeitSchichtarbeit- ...Anlagenbedienung Durchführung von kleinen Reparaturen Behebung von kleinen Störungen Kontrolle und Prüfung von Waren Dokumentation nach GMP Ihre Qualifikationen Abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Chemie oder Pharma von Vorteil Berufserfahrung erwünscht...VollzeitTagschicht
- ...presentation and stakeholder management skills ~ Previous working experience in a regulated Pharma/CMC environment (e.g. GCP/ GCLP, GMP) is an advantage ~ Fast perception of new knowledge and efficient problem-solving skills paired with a high level of personal...
- ...Qualifikation mit * Kenntnisse in der Netzwerk- und Steuerungstechnik im industriellen Umfeld * Du besitzt idealerweise bereits Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld * Strukturierte Arbeitsweise und ein hohes Maß an Eigeninitiative * Fließende Englischkenntnisse und...Unbefristete Arbeit
- Das ist zukünftig dein Job * Durchführung von chemischen und physikalisch-chemischen Untersuchungen unter Einhaltung der gesetzlichen GMP-Richtlinien und SOP-Vorgaben * Dokumentation und Interpretation der daraus resultierenden Prüfergebnisse * Sicherstellung einer...Unbefristete Arbeit
- ...Kalibrierung und Instandsetzung hochmoderner Diagnosegeräte verantwortlich. In einem Umfeld, das durch höchste Qualitätsstandards wie GMP geprägt ist, sorgen Sie dafür, dass die medizinische Infrastruktur unseres Kunden jederzeit reibungslos funktioniert!Werden Sie Teil...
- ...technischen oder pharmazeutischen Umfeld * Erste oder mehrjährige Berufserfahrung in Pharma / Life Science - je nach Position * Kenntnisse in GMP‑regulierten Umgebungen von Vorteil * Strukturierte, zuverlässige Arbeitsweise und Teamfähigkeit * Sehr gute Deutsch‑ und gute...Unbefristete ArbeitFestanstellung
- ...compliant solutions that align with BioNTech’s mission to enable efficient and future-ready warehouse implementations. You will ensure GMP/GDP compliance and cold chain alignment while translating strategic network studies into actionable solutions. This role offers the...
- ...Instandhaltungsarbeiten an Anlagen und Geräten - Dokumentation von Produktionsdaten und Einhaltung von Qualitäts- und Sicherheitsvorgaben (z. B. GMP, ISO, HACCP - je nach Branche) - Einhaltung aller Umwelt- und Arbeitssicherheitsvorschriften Dein Profil das überzeugt: -...Schichtarbeit3 Schicht
- .... Erstellung von Machbarkeitsstudien, Risikoanalysen sowie URS-Dokumenten mit Fokus auf elektrische Sicherheit, Verfügbarkeit und GMP-Konformität Optimierung der Anlagenverfügbarkeit mittels Root Cause Analysis und Umsetzung von Korrektur und Vorbeugemaßnahmen...WeiterbildungMo–FrFlexible Arbeitszeiten
- ...Validierung und Optimierung von Herstellungsprozessen gehört zu deinem Aufgabengebiet * Du führst Qualifizierungen durch, inklusive der GMP-gerechten Dokumentation * Die Erstellung von SOPs und Verfahrensanweisungen gehört zu deinen Aufgaben * Du bist verantwortlich für...Unbefristete Arbeit
- ...Delkenheim. Die Ausbildung auf einen Blick: Du wirst an der Herstellung diagnostischer Produkte in den Abbott-Laboren beteiligt sein; GMP (Good Manufacturing Practice) konformes Arbeiten ist hier Voraussetzung Du trägst zur Sicherstellung der hohen Qualität unserer...AusbildungsplatzAzubisStudentenjob
